【聚焦中治3-2】中病人不再被住 公布最新溶栓二期成果盼提升治可近性

CNEWS流新者王佐、林佑威／台北

急性缺血性中是全球人口死亡失能的重要原因之一。根世界中（World Stroke Organization），每年全球有超1200人罹患中，其中七成於缺血型中；在台，中年位居十大死因前五名之一。界普遍共「就是胞」，如何在最短恢部血流、少神，一直是床治的核心挑。

目前全球急性缺血性中的治方式，以注射型蛋白溶酶原活化（tPA）主，治窗病後4.5小。然而，多患者因法及送、症不明或源分布不均，而金治期，使得全球接受溶栓治的比例仍不到一成。近年，取栓手（Mechanical Thrombectomy）能延治限，但需仰高，以全面普及。

在的床下，具新作用、可望大治效的新，成研究界的重要方向。新公司天生技股份有限公司（股票代：6535，以下「」）所研的LT3001，便是近年引起注的力候物之一。物以新型小分子出，透自然溶栓系的平衡反，建立tPA不同的作用途。

理文指出，LT3001的研究重在於求「更的安全有效性」。不同於去直接促血栓分解的方式，LT3001透源性，血流恢程更定。她表示：「研究希望理面重新思考中治，在床判上有更性的空，而不是被4.5小的限所住，甚至最理想能金延至24小。」

目前LT3001已完成第二期床，根世界中大公料示，研究察到物在延治窗安全性指方面，具持追的力。後依各管要求，推第三期床合作布局。

文，急性中治的核心不是效，而是「、可近性公平性」的交集。「全球一成患者能在金期接受治，反映出整系的瓶。」她表示，未新型物若能在安全前提下拉治限，不是物技的步，也可能改床策生政策的思模式。

全球市察，抗血栓中相治物市模逐年成，IQVIA料示，全球中治物市模在2023年已超160美元，期著新一代物世老年人口增加，市需求仍持大。等新生技公司在此域的投入，也使台逐步在血管疾病新治的研中有一席之地。

文，「去30年，我看tPA了急性中物治的代；未的挑，是更多病人能在空的限制下，仍有被看、被治。」

照片源：CNEWS流新者林佑威拍、CNEWS流新料照

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