世界中大揭露LT3001床二期完整

【者柯安台北】天（6535）之重要合作夥伴北京天院，於西班牙巴塞隆登的世界中大（World Stroke Congress）上，由神科主任李姝雅表中新LT3001在中行之第2期床(202)的完整。本次表首次正式公LT3001的床成果，引起界界高度注。

本次202 主要目的在探索LT3001的安全性治力，此作全球第三期床的重要依。研究果示，LT3001中重度及失能型中患者皆展的效力。於中重度患者族群(中量表NIHSS 7-25分)中，在後第90天，LT3001治可恢至mRS 02 (Modified Rankin Scale 0-2代表可自理生活、具立行能力）的人比例，相於安慰最高可11.7%。在失能型患者族群（包括肢障言功能缺者）中，改善幅度更明，相於安慰，LT3001治可增加1321% 的患者恢生活自主。一成果行治最、最需要助的中患者，具有特重要的床意。

值得注意的是，中LT3001治未出任何物相的症性出血事件，安全性表於行法，此成果成功突破30年未被改的治限制，展急性缺血性中物治金窗自4.5小大幅延至24小的力，全球中治代的新契。

天院神科主任李姝雅表示，LT3001合溶栓神保重制，二期果展出具力的床值，期待三期能一步其效安全性。



美田西州CHI Memorial神中心主任Thomas Devlin亦指出，LT3001是一款全新的中治物，溶栓神保作用融合於一分子中。此次於多床指上皆展正面果，尤以其在延治窗下仍具安全效，令人振。

理文表示，目前全球主流溶栓物tPA具治效果，但因67%的症性出血， 使用被格限制於中後4.5小，可受惠患者10%。LT3001全新作用的小分子物，兼具溶栓神保效。根全球超300例受者（涵床一期二期），未任何症性出血副作用，安全性明於tPA。本次202果一步其床力，三期提供依。我聚焦於中重度失能患者族群，以更高效率推後，期望助更多中患者重拾立生活能力。

晟德裁林表示，晟德（4123）持有近35%股，LT3001的物到床推，我陪伴走10年研程。胞、物模型到床段，始秉持最的科精神患者的承，持在全球中治域新局。距最尚有一步之，但我深信以最的科基最快的速度，向的最後一哩路。

已於公站公告本次202，於10月27日法人明，向投人界完整明本次床成果，同步揭示美床二期205）全球三期床，持推LT3001成全球首具溶栓神保效制的中新。（自立子2025/10/22）