用滴血就可是否失智症 率近98%美已核准

美食品物管理局（FDA）近日批准第二款用於助阿海默症的血液，示失智症方式正入新段。由瑞士氏（Roche）美（Eli Lilly）共同研的「Elecsys pTau181」，是首可在一般所使用、助排除阿海默症可能的血液。者天心／合

美食品物管理局（FDA）近日批准第二款用於助阿海默症的血液，失智症方式似乎入新段。由瑞士氏（Roche）美（Eli Lilly）共同研的「Elecsys pTau181」，是首可在一般所使用、助排除阿海默症可能的血液。

透分析血液中名pTau181的蛋白化，接反映阿海默症相的病理化，根氏10月13日公布的床，在312名受者中，Elecsys能以97.9%的率排除非阿海默症型的知退化，也就是，它主要助「不是」阿海默症，而非直接做出。

[caption id="attachment_196460" align="aligncenter" width="710"]

美食品物管理局（FDA）近日批准第二款用於助阿海默症的血液，失智症方式似乎入新段。（／AI生成）[/caption]

延伸：

更年期「」？研究：灰有 但能自我修

敦大院（UCL）神家Ashvini Keshavan表示，目前多研究示，血液生物的果去「金」──如脊髓液或部影像──高度一致。不，她也提醒，完整尚未公，因此仍需估其敏感度性率等，才能全面可靠度。

阿海默症的主要病理特徵，是堆β粉蛋白斑tau蛋白，造成神胞死亡知功能衰退。去要些化，通常需要侵入性查，如脊髓液分析或影像描。血液的出，程更化、更方便，也更能早期疾病。

今年5月日本富士生物科技（Fujirebio）推出的「Lumipulse」，已率先得FDA核准。能同量pTau217β粉蛋白（142）的比例，不能排除阿海默症，能用於定病理存在。美梅所床化家Alicia Algeciras-Schimnich指出，相於Elecsys以排除主，Lumipulse具向能力。

Lumipulse的床涵499名受者，果示，性本中有97%後查正，性本有92%配。不家提醒，血液仍存在「灰色地」──部分果法直接症，仍需透影像或脊髓液查。

此外，美生技公司Quanterix先前的pTau217中，有多三成本落入不明。目前尚Elecsys或Lumipulse的相似，但家普遍看好，著床研究展，血液成阿海默症早期病程追的重要助工具。

料源：Nature

篇文章 用滴血就可是否失智症 率近98%美已核准 最早出於 科技-掌握科技新、科技最新。