Ferrer提前月完成PROSPER研究（一行性核上性麻痹(PSP)的第二期床）220名病患的招募
Ferrer提前月完成PROSPER研究（一行性核上性麻痹(PSP)的第二期床）220名病患的招募
(中央社息服20251022 16:17:17)是一、盲、安慰照第二期床，旨在估FNP-223（口服）在延行性核上性麻痹(PSP)疾病化方面的效、安全性和物力特徵 研究正在盟、英和美的44研究中心展研究化了Ferrer罕神系疾病病患研突破性治解方案的承西班牙公司Ferrer宣布，已完成PROSPER研究的病患招募工作。PROSPER研究是一第二期床，旨在估FNP-223的效、安全性和物力特徵。FNP-223是一口服、效且性的OGA酶抑制，由FerrerAsceneuron授引，旨在延行性核上性麻痹(PSP)的疾病化1。本新稿包含多媒。完整新稿此： https://www.businesswire.com/news/home/20251021823001/zh-HK/PSP是一罕、展迅速且最致命的神退化性疾病2。截至目前，尚准用於PSP的疾病修正法。 PROSPER研究是一、盲、安慰照3，用14月便成功招募到的220名PSP病患，於10月6日成一里程碑，原提前月。共有自盟、英和美的44研究中心了研究。研究包括6周的期，後是52周的FNP-223或安慰治期，治束後有4周的期3。研究重入早期行性核上性麻痹-理查森症候群(PSP-RS)病患是疾病的段，在此段行早期介入，延疾病化可能生最大影。由於展迅速且，在段辨疾病存在重大挑，也使得提前完成招募里程碑更具意。慕尼黑路德希-克西米利安大的Günter Hglinger博士教授是PROSPER研究的主要研究者兼，他表示：「我衷心感病患、他的照者以及各研究中心的敬，正是他的定投入我能如此迅速地成一重要里程碑。我正共同朝著解答一科OGA抑制在PSP中的作用取得重大展。我的共同努力我研出真正改善病患生活的解方案更近一步。」 CurePSP行Kristophe Diaz指出：「完成PSP床的全部病患招募非易事，Ferrer在PROSPER研究中取得的成功既是科里程碑，也是人文里程碑。一展的背後，是希望化行的病患和家，他的推整生系加快向有效的PSP法。於我的社群，每一步的展，都我更接近持久的改。」 Ferrer科Oscar Pérez表示：「提前完成招募，代表Ferrer加快PSP等罕疾病床研究的承出了一步。秉承以商力量取社正的宗旨，我希望能提供一在解方案，改受疾病影的病患及其周人的生活。我衷心感病患、家、照者、研究者和病患的信任支援，有他，一里程碑便法。」 Ferrer在PROSPER研究，入了病患、照者和人的意，旨在床研究更合者的需求、改善其，保床研究更具影力。 Ferrer研究的承 Ferrer是一家部位於巴塞隆的公司，定致力於在需求高度未足的域（如罕神系疾病、肺血管和性肺病）研新法。公司注於的全球性床，推於不同研究段的案取得展。透像PROSPER的研究，Ferrer一步行其使命，即透目前缺乏准或可用治方案的重、低病率疾病研突破性解方案，造的社影。 於PSP 行性核上性麻痹(PSP)是一罕的神退化性疾病，主要影60以上人群，疾病化迅速，可致重身心障。 PSP是一原性tau蛋白病，因tau蛋白在控制和知的（尤其是皮下域和）常聚集所致4,5。聚集神胞破功能，引一系列症，如平衡障、言或吞咽困、眼球常，以及知或情障6。管PSP罕（每10人中5.8至6.5人患病7），但其影深：病患通常在患病年失立生活能力7，後的平均期命6至9年。性病例不常8，但目前已超10相基因，其中MAPT基因突是主要因素9。境因素（如接毒素或病原）的在作用也在研究中7。於Ferrer 在Ferrer，我以商力量取社正。我期持特的之道，我不追求股酬率的最大化，而是大部分利再投於回社的活中，即回本源。我超越法遵循，以永展、道德和信的最高指。正因如此，我成全球等最高的B型企(B Corp)公司。 Ferrer于1959年在巴塞隆成立，在100多家提供治危及生命疾病的革性解方案。根我的宗旨，我日益注肺血管疾病、性肺疾病和罕神系疾病。我1800多人的秉持明的信念：本身非目的，而是改生活的方式。 我是Ferrer，Ferrer善而行。 www.ferrer.com 考文： Permanne B、Sand A、Ousson S、Nény M、Hantson J、Schubert R、Wiessner C、Quattropani A、Beher D。O-葡萄糖胺酶抑制ASN90：一Tau和α-突核蛋白病的多模式候物(O-GlcNAcase Inhibitor ASN90 is a Multimodal Drug Candidate for Tau and α-Synuclein Proteinopathies)。《美化化生神科》。2022年4月20日；13(8):1296-1314。doi: 10.1021/acschemneuro.2c00057。2022年3月31日上表。PMID: 35357812; PMCID: PMC9026285。 Hglinger GU等。《障》。2017;32(6):853864；2. Agarwal S和Gilbert R。行性核上性麻痹(Progressive Supranuclear Palsy)。[更新於2023年3月27日]。收於：StatPearls [路版]。佛里州特雷：StatPearls Publishing；2025年1月。址：www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526098/（造於2025年8月）；3. Boxer LB等。《刺胳神病》。2017;16(7):552563 ClinicalTrials.gov：一估FNP-223（口服）延行性核上性麻痹(PSP)疾病化的效、安全性和物力特徵的、盲、安慰照2期研究(PROSPER)(A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 2 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of FNP-223 (Oral Formulation) to Slow the Disease Progression of Progressive Supranuclear Palsy (PSP)(PROSPER))。ClinicalTrials.gov [路版]。址：https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06355531。造於2025年10月1日 Murray ME、Kouri N、Lin WL、Jack CR, Jr.、Dickson DW、Vemuri P。神退化性呆中tau蛋白病的床病理估和影像研究(Clinicopathologic assessment and imaging of tauopathies in neurodegenerative dementias)。《阿海默症研究治》。2014;6(1):1。doi: 10.1186/alzrt231。 Planche V、Mansencal B、Manjon JV、Meissner WG、Tourdias T、Coupé P。利用人生命期部MRI行性核上性麻痹-理查森症候群行分期(Staging of progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome using MRI brain charts for the human lifespan)。《大通》。2024;6(2):fcae055。doi: 10.1093/braincomms/fcae055。美家神疾病中研究所(NINDS)[路版]。塞斯：美立生研究院；起始日期未知 [最新更新日期未知；引用於2025年4月23日]。址：https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/progressive-supranuclear-palsy-psp。 Agarwal S、Gilbert R。行性核上性麻痹(Progressive Supranuclear Palsy)。StatPearls。佛里州特雷：StatPearls Publishing Ichikawa-Escamilla E、Velasco-Martínez RA、Adalid-Peralta L。行性核上性麻痹症候群概述(Progressive Supranuclear Palsy syndrome: an overview)。《研究神科告》。2024;16:598-608。doi: 10.1016/j.ibneur.2024.04.008。 Donker Kaat L、Boon AJ, Azmani A、Kamphorst W、Breteler MM、Anar B等。行性核上性麻痹中帕金森症候群的家族聚集性(Familial aggregation of parkinsonism in progressive supranuclear palsy)。《神病》。2009;73(2):98-105。doi: 10.1212/WNL.0b013e3181a92bcc。免明：本公告之原文版本乃官方授版本。文供方便解之用，照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。
(中央社息服20251022 16:17:17)是一、盲、安慰照第二期床，旨在估FNP-223（口服）在延行性核上性麻痹(PSP)疾病化方面的效、安全性和物力特徵 研究正在盟、英和美的44研究中心展研究化了Ferrer罕神系疾病病患研突破性治解方案的承西班牙公司Ferrer宣布，已完成PROSPER研究的病患招募工作。PROSPER研究是一第二期床，旨在估FNP-223的效、安全性和物力特徵。FNP-223是一口服、效且性的OGA酶抑制，由FerrerAsceneuron授引，旨在延行性核上性麻痹(PSP)的疾病化1。本新稿包含多媒。完整新稿此： https://www.businesswire.com/news/home/20251021823001/zh-HK/PSP是一罕、展迅速且最致命的神退化性疾病2。截至目前，尚准用於PSP的疾病修正法。 PROSPER研究是一、盲、安慰照3，用14月便成功招募到的220名PSP病患，於10月6日成一里程碑，原提前月。共有自盟、英和美的44研究中心了研究。研究包括6周的期，後是52周的FNP-223或安慰治期，治束後有4周的期3。研究重入早期行性核上性麻痹-理查森症候群(PSP-RS)病患是疾病的段，在此段行早期介入，延疾病化可能生最大影。由於展迅速且，在段辨疾病存在重大挑，也使得提前完成招募里程碑更具意。慕尼黑路德希-克西米利安大的Günter Hglinger博士教授是PROSPER研究的主要研究者兼，他表示：「我衷心感病患、他的照者以及各研究中心的敬，正是他的定投入我能如此迅速地成一重要里程碑。我正共同朝著解答一科OGA抑制在PSP中的作用取得重大展。我的共同努力我研出真正改善病患生活的解方案更近一步。」 CurePSP行Kristophe Diaz指出：「完成PSP床的全部病患招募非易事，Ferrer在PROSPER研究中取得的成功既是科里程碑，也是人文里程碑。一展的背後，是希望化行的病患和家，他的推整生系加快向有效的PSP法。於我的社群，每一步的展，都我更接近持久的改。」 Ferrer科Oscar Pérez表示：「提前完成招募，代表Ferrer加快PSP等罕疾病床研究的承出了一步。秉承以商力量取社正的宗旨，我希望能提供一在解方案，改受疾病影的病患及其周人的生活。我衷心感病患、家、照者、研究者和病患的信任支援，有他，一里程碑便法。」 Ferrer在PROSPER研究，入了病患、照者和人的意，旨在床研究更合者的需求、改善其，保床研究更具影力。 Ferrer研究的承 Ferrer是一家部位於巴塞隆的公司，定致力於在需求高度未足的域（如罕神系疾病、肺血管和性肺病）研新法。公司注於的全球性床，推於不同研究段的案取得展。透像PROSPER的研究，Ferrer一步行其使命，即透目前缺乏准或可用治方案的重、低病率疾病研突破性解方案，造的社影。 於PSP 行性核上性麻痹(PSP)是一罕的神退化性疾病，主要影60以上人群，疾病化迅速，可致重身心障。 PSP是一原性tau蛋白病，因tau蛋白在控制和知的（尤其是皮下域和）常聚集所致4,5。聚集神胞破功能，引一系列症，如平衡障、言或吞咽困、眼球常，以及知或情障6。管PSP罕（每10人中5.8至6.5人患病7），但其影深：病患通常在患病年失立生活能力7，後的平均期命6至9年。性病例不常8，但目前已超10相基因，其中MAPT基因突是主要因素9。境因素（如接毒素或病原）的在作用也在研究中7。於Ferrer 在Ferrer，我以商力量取社正。我期持特的之道，我不追求股酬率的最大化，而是大部分利再投於回社的活中，即回本源。我超越法遵循，以永展、道德和信的最高指。正因如此，我成全球等最高的B型企(B Corp)公司。 Ferrer于1959年在巴塞隆成立，在100多家提供治危及生命疾病的革性解方案。根我的宗旨，我日益注肺血管疾病、性肺疾病和罕神系疾病。我1800多人的秉持明的信念：本身非目的，而是改生活的方式。 我是Ferrer，Ferrer善而行。 www.ferrer.com 考文： Permanne B、Sand A、Ousson S、Nény M、Hantson J、Schubert R、Wiessner C、Quattropani A、Beher D。O-葡萄糖胺酶抑制ASN90：一Tau和α-突核蛋白病的多模式候物(O-GlcNAcase Inhibitor ASN90 is a Multimodal Drug Candidate for Tau and α-Synuclein Proteinopathies)。《美化化生神科》。2022年4月20日；13(8):1296-1314。doi: 10.1021/acschemneuro.2c00057。2022年3月31日上表。PMID: 35357812; PMCID: PMC9026285。 Hglinger GU等。《障》。2017;32(6):853864；2. Agarwal S和Gilbert R。行性核上性麻痹(Progressive Supranuclear Palsy)。[更新於2023年3月27日]。收於：StatPearls [路版]。佛里州特雷：StatPearls Publishing；2025年1月。址：www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526098/（造於2025年8月）；3. Boxer LB等。《刺胳神病》。2017;16(7):552563 ClinicalTrials.gov：一估FNP-223（口服）延行性核上性麻痹(PSP)疾病化的效、安全性和物力特徵的、盲、安慰照2期研究(PROSPER)(A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 2 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of FNP-223 (Oral Formulation) to Slow the Disease Progression of Progressive Supranuclear Palsy (PSP)(PROSPER))。ClinicalTrials.gov [路版]。址：https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06355531。造於2025年10月1日 Murray ME、Kouri N、Lin WL、Jack CR, Jr.、Dickson DW、Vemuri P。神退化性呆中tau蛋白病的床病理估和影像研究(Clinicopathologic assessment and imaging of tauopathies in neurodegenerative dementias)。《阿海默症研究治》。2014;6(1):1。doi: 10.1186/alzrt231。 Planche V、Mansencal B、Manjon JV、Meissner WG、Tourdias T、Coupé P。利用人生命期部MRI行性核上性麻痹-理查森症候群行分期(Staging of progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome using MRI brain charts for the human lifespan)。《大通》。2024;6(2):fcae055。doi: 10.1093/braincomms/fcae055。美家神疾病中研究所(NINDS)[路版]。塞斯：美立生研究院；起始日期未知 [最新更新日期未知；引用於2025年4月23日]。址：https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/progressive-supranuclear-palsy-psp。 Agarwal S、Gilbert R。行性核上性麻痹(Progressive Supranuclear Palsy)。StatPearls。佛里州特雷：StatPearls Publishing Ichikawa-Escamilla E、Velasco-Martínez RA、Adalid-Peralta L。行性核上性麻痹症候群概述(Progressive Supranuclear Palsy syndrome: an overview)。《研究神科告》。2024;16:598-608。doi: 10.1016/j.ibneur.2024.04.008。 Donker Kaat L、Boon AJ, Azmani A、Kamphorst W、Breteler MM、Anar B等。行性核上性麻痹中帕金森症候群的家族聚集性(Familial aggregation of parkinsonism in progressive supranuclear palsy)。《神病》。2009;73(2):98-105。doi: 10.1212/WNL.0b013e3181a92bcc。免明：本公告之原文版本乃官方授版本。文供方便解之用，照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。
- 者：中央社
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