科家突破癌症治：首次癌胞「重程」回健康，需化放
科技院（KAIST）的研究在尖期刊《Advanced Science》上表了一震撼界的研究成果。他了一名 BENEIN（single-cell Boolean Network In ference and control）的人工智慧框架，成功直癌胞「重新程」健康的上皮胞。突破性研究不在外中有效，更在小鼠活中使瘤小超七成，且未使用任何化、放或侵入性手。
治的挑
期以，化放是癌症治的主流手段，但些方法往往差地死癌胞快速分裂的健康胞，致患者出重副作用，如心、掉、免疫力下降器官。即便成功消瘤，率依然高企。KAIST 指出，有治模式的核心思路是「」透物或射行摧癌胞。然而，癌胞本上是源於人的正常胞，只是在基因表胞分化路上「迷失方向」。了他思考：如果能找到影癌胞命的「主」，是否可以把它「引」回正常？
（/AI生成示意）
AI 工具 BENEIN 的新用
了破解癌胞的分化密，KAIST 了 **BENEIN 框架。工具合胞 RNA 定序（scRNA-seq）布建模技，能重建癌胞的基因控，千基因中出主胞命的「master regulators」。透人直胞料的分析，BENEIN 定了三基因：MYB、HDAC2 和 FOXA2。假，同沉默三基因，可能打破癌胞的性，促使其向健康胞化。
室物的成功
在室中，研究人利用基因敲低技，同步抑制了 MYB、HDAC2、FOXA2在多直癌胞系中的表。果示，癌胞的增殖速度著下降，瘤胞相弱，健康上皮相的分化著上升，癌症促通路的活性被抑制。更人的是，些胞在形功能上都始接近正常道胞，示出「逆」的可能性。
了一象是否能在活中重，在小鼠模型中移植了理的直癌胞。示，照相比，小鼠的瘤小超 70%，瘤切片示，其胞排列更接近正常上皮，而非性瘤。一程完全有使用化物或放射，示出低的毒副作用力。
（/AI生成示意）
治理念的未挑
KAIST 研究在文中，技代表著癌症治思的重大：不再癌胞必底消的人，而是其看作可被「再教育」的迷途胞。「我不是要死它，而是它起自己原本的身份。」研究第一作者在接受媒如是。
校正核果
BENEIN 框架：
是一由 KAIST（科技院）的算框架，全名「singlecell Boolean network inference and control」， BENEIN，用了胞料重建布基因控（Boolean GRN），中出控制胞分化的主控基因（master regulators）(pure.kaist.ac.kr)。
基因：MYB、HDAC2 FOXA2
BENEIN 用於人大胞料後，成功定出 MYB、HDAC2、FOXA2 上皮胞（enterocyte）分化的主控因子(advanced.onlinelibrary.wiley.com)。
：外
同敲低上述三基因可同直癌胞向正常的上皮胞分化，抑制性表型，外（in vitro）物（in vivo）加以(X-MOL)。
在多直癌胞系（如 HCT116、HT29、CACO2）中，同步敲低三基因可使胞增殖率著下降（外果）(discoverwildscience)。
在小鼠中，理後的瘤明小（ 7080%），展似正常上皮(discoverwildscience)。
分子通路化
基因敲低後，癌胞表健康上皮的（如 KRT20、VDR）上，同癌胞增殖相的 MYC、WNT 通路活性受到抑制(discoverwildscience)。
BENEIN 的在用
此框架不限於癌逆，也在海育 T 胞活化等生物系中展主控因子的能力，且效能於有工具（如 SCENIC、VIPER）(Business Today)。
哲床意涵
此方法代表癌症治的概念「癌胞」到「引癌胞回正常」，可能少化／放的副作用，改善患者生活品，降低治成本（目前尚理推，但同）。
管成果令人振，研究人也指出距床用仍有多重挑，包括如何基因抑制分子精送人瘤胞而不影健康、保重程後的胞能期保持正常，以及其他癌症是否能用同方法仍需更多研究。
研究表後，瘤界迅速展。《Nature Reviews Cancer》，一方法「提供了一不同於治的全新路，若能解送定性，可能成癌症治的新支柱」。然而，一些家也提醒，癌胞的基因境互作，靠基因控可能不足以完全解。
研究的成功不癌症治了新的希望，也未的研究指明了方向。著技的一步展，或有一天，我能真正癌胞「引」回健康，而底改癌症治的格局。
- 者：之亨
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