中大洪明奇院士研究成果刊登尖期刊《Science》

台在地科研癌症研究成果登上尖期刊《Science科》！由中大洪明奇院士的科T-Star攻研究表重大研究成果，揭示人瘤STING激（STING agonists）反不佳的分子制，提出具床力的解方案；此研究不清了多床失的原因，更癌症免疫治全新方向，彰台在癌症免疫治分子制研究上的新力科研深度。

科T-Star「台癌症尖端研究中心」攻3-2癌症研究，主持人洪明奇院士是世界癌症基因科家，自中央研究院、台大等10癌症研（Taiwan Cancer Dream Team,TCDT）整合研能量，共同加速解人癌症重大疾病，幸福健康的未共同努力；此次台在地科研表於知名期刊《Science科》的研究成果，文名: 「MTAP deficiency confers resistance to cytosolic nucleic acid sensing and STING agonists」，展出台在癌症免疫治、分子制解析物研究等核心域的，不化了台在全球癌症研究版中的地位，也推我生科技展合作奠定重要里程碑。

免疫治革命STING激的挑中大洪明奇院士介，免疫查阻法（Immune Checkpoint Blockade, ICB）2018年生理，底革新了癌症治的格局。然而，法的效果受到「冷瘤」「瘤」差的限制，有瘤能ICB生良好反，而冷瘤多半效。

近年，STING激被最具力的物之一，可望冷瘤化免疫治更敏感的瘤，而提升整治效果。目前全球已有超三十家生技公司投入STING激研，希望藉由活化STING分子，醒瘤微境中的免疫反。估，相市的年值可28美元以上。

然而，管STING激在物瘤模型中展良好效，但至少已有三人床相失。其主要原因之一，是人瘤 STING激的反率低於期，而致物模型人瘤在 STING激反上出著差的分子制，至今仍未明朗，成癌症免疫治域的要挑。

揭示MTAP缺失制提出床解方洪明奇院士的T-Star在本研究中指出，人瘤中常的MTAP基因缺失，可能是致物模型人瘤STING激反差的原因之一。揭示了多床未能成功的分子根源，未物提供重要索。

研究突破台科研能量展本研究以新技揭示STING激在人床中受限的分子制，突破了有癌症免疫治的理解。成果不是癌症免疫的一重大展，也「冷瘤化瘤」的物全新方向，床用展具有深意。

本研究由洪明奇院士T-Star，最主要的研究成是茂助理教授、有崇宇博士後研究及中教授,以及合作伙伴春助理教授。研究成果充分展我科研在癌症免疫治域的深厚能量，象徵台在生研究的力。