新耀召公司展略交流 加全球局 跨越式展略
香港, 2025年10月22日 - (太商) - 港股新企新耀(HKEX: 1952.HK)10月21日召公司展略投者交流。董事主席傅唯、董事主席及行董事以芳、行董事及首席行官永、行董事、裁及首席官何等核心管理出席,系介了公司最新略、研展及中期展。
新董事上任,引公司期展
新任董事主席以芳首次亮相,他董事制定公司的略方向,高管提供略指引,管理略措的施,涵略交易、研新利益相方管理等,能提升公司管理效率,加全球局展,持推更多新物的研商化,公司跨越式展。
上透露一信息,即新耀控股股康本在短期不持公司股份,表公司略前景期值的定信心。一表一步固了公司股的定性,市注入信心。
深化「」,拓展新海市
本次展略投者交流一步明了新耀的下一段略重。公司在「」略指下,通自主研和授引、收及本能等方式,持富品管,商值最大化。同,公司加快推自研出海和全球局,造福更多患者,致力於成全球先的合性生物制公司。
目前,新耀在科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心治的品管已入收期。耐康(R)依嘉(R)已形成可持的商化造血能力,平(R)(艾曲莫德)有望成下一定性大品,公司新一增。根公司最新,2025年1-9月耐康(R)售收入近人民10元。中期公告後,公司再次估耐康全年售人民12至14元,在2026年保持高速增,售目人民24至26元。
在自主研方面,公司依托先的mRNA瘤治性疫苗平台自生成CAR-T平台,持夯自研技壁,局眼科等高成海域,中期展辟新增曲。其中,有全球益的新一代共可逆BTK抑制EVER001(希布替尼)在52周完整展出快速、深度且持久的免疫和床解,停後仍持益,部分患者在展期最至104周保持了良好持效果,出希布替尼的高安全性,及耐受性。目已完成床POC(概念),於2026年pMN注性床及II期式(包含IgAN、FSGS、MCD)。同,公司自生成CAR-T目已完成非人物(猴)模型(NHP)的床前概念,於2025年底前人床(FIH,首次人)研究, 於2026年交全球IND(新床申)及展多IIT(研究者起的床)。
根,未6至12月,公司再引3以上的重磅品。引品的在售峰值超人民100元,加有品矩,整售峰值有望突破人民200元。
I-Mab略同:以VIS-101合作式,引更多品
值得注的是,I-Mab近日宣布引治眼底疾病品VIS-101,新耀署大中、及南合作意向。作I-Mab的第一大股,新耀以此次合作起,一步加方在新研化方面的同,手探索更多高力的合作。
VIS-101是一款靶向VEGF-AANG2的新型特性生物分子,分子活性更,相於有准法,有望性年相性斑性(wet AMD)、糖尿病性斑水(DME)和膜阻塞(RVO)患者提供更持久的效。目前,VIS-101已在美和中完成了初步的安全性和量增研究,在中已完成一量的II期研究,2026年具展III期的件。
全球抗VEGF眼科物市空,,2024年其模已230美元,到2030年突破400美元,新法前景可。在此背景下,新耀通引入VIS-101款在同最佳品,正式眼科一高增「海」域,一步拓展其在核心治域的局,有病、自免及感染性疾病等管形成略同,高效利用其卓越的商化平台,值最大化。
未,方充分同床源,加速推VIS-101在太和美的同步,提升研效率全球化推速度。以VIS-101合作式,新耀I-Mab探在其他高力治域拓展更多新的同,持化新耀在全球新域的合力略局。
分析表示,本次全面展了新耀在本能、新突破全球局上的系性展。著核心管入值段,加自研平台持能,公司在全球新域的力一步提升,向全球先合性生物制企的目步。Copyright 2025 ACN Newswire. All rights reserved.
新董事上任,引公司期展
新任董事主席以芳首次亮相,他董事制定公司的略方向,高管提供略指引,管理略措的施,涵略交易、研新利益相方管理等,能提升公司管理效率,加全球局展,持推更多新物的研商化,公司跨越式展。
上透露一信息,即新耀控股股康本在短期不持公司股份,表公司略前景期值的定信心。一表一步固了公司股的定性,市注入信心。
深化「」,拓展新海市
本次展略投者交流一步明了新耀的下一段略重。公司在「」略指下,通自主研和授引、收及本能等方式,持富品管,商值最大化。同,公司加快推自研出海和全球局,造福更多患者,致力於成全球先的合性生物制公司。
目前,新耀在科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心治的品管已入收期。耐康(R)依嘉(R)已形成可持的商化造血能力,平(R)(艾曲莫德)有望成下一定性大品,公司新一增。根公司最新,2025年1-9月耐康(R)售收入近人民10元。中期公告後,公司再次估耐康全年售人民12至14元,在2026年保持高速增,售目人民24至26元。
在自主研方面,公司依托先的mRNA瘤治性疫苗平台自生成CAR-T平台,持夯自研技壁,局眼科等高成海域,中期展辟新增曲。其中,有全球益的新一代共可逆BTK抑制EVER001(希布替尼)在52周完整展出快速、深度且持久的免疫和床解,停後仍持益,部分患者在展期最至104周保持了良好持效果,出希布替尼的高安全性,及耐受性。目已完成床POC(概念),於2026年pMN注性床及II期式(包含IgAN、FSGS、MCD)。同,公司自生成CAR-T目已完成非人物(猴)模型(NHP)的床前概念,於2025年底前人床(FIH,首次人)研究, 於2026年交全球IND(新床申)及展多IIT(研究者起的床)。
根,未6至12月,公司再引3以上的重磅品。引品的在售峰值超人民100元,加有品矩,整售峰值有望突破人民200元。
I-Mab略同:以VIS-101合作式,引更多品
值得注的是,I-Mab近日宣布引治眼底疾病品VIS-101,新耀署大中、及南合作意向。作I-Mab的第一大股,新耀以此次合作起,一步加方在新研化方面的同,手探索更多高力的合作。
VIS-101是一款靶向VEGF-AANG2的新型特性生物分子,分子活性更,相於有准法,有望性年相性斑性(wet AMD)、糖尿病性斑水(DME)和膜阻塞(RVO)患者提供更持久的效。目前,VIS-101已在美和中完成了初步的安全性和量增研究,在中已完成一量的II期研究,2026年具展III期的件。
全球抗VEGF眼科物市空,,2024年其模已230美元,到2030年突破400美元,新法前景可。在此背景下,新耀通引入VIS-101款在同最佳品,正式眼科一高增「海」域,一步拓展其在核心治域的局,有病、自免及感染性疾病等管形成略同,高效利用其卓越的商化平台,值最大化。
未,方充分同床源,加速推VIS-101在太和美的同步,提升研效率全球化推速度。以VIS-101合作式,新耀I-Mab探在其他高力治域拓展更多新的同,持化新耀在全球新域的合力略局。
分析表示,本次全面展了新耀在本能、新突破全球局上的系性展。著核心管入值段,加自研平台持能,公司在全球新域的力一步提升,向全球先合性生物制企的目步。Copyright 2025 ACN Newswire. All rights reserved.
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