重大轉向！日本允許店家販售緊急避孕藥 購買免處方「藥師須在場指導」
日本將首次開放店頭販售緊急避孕藥，製造商飛鳥製藥（ASKAPharmaceutical）證實，旗下藥品已獲准轉為OTC販售，女性未來可不必持處方取得。該公司稱，讓藥品更易取得，能在生殖健康上替日本女性賦權；上市時間仍未公布。依規定，藥品將被歸類為「需指導之藥品（medicinerequiringguidance）」，購買者須在藥師在場下服用。所謂「事後」藥在全球超過90個國家可無需處方取得，其目的在預防非預期懷孕，原理為抑制卵子成熟或阻止受精卵著床，通常須在無保護性行為後3至5天內服用，越早效果越好。
根據《BBC》報導，飛鳥製藥於20日聲明表示，已獲准讓以商標Norlevo（Norlevo）販售的緊急避孕藥改為OTC通路供應。日本長期受父權體制與傳統性別觀念影響，與女性生殖健康相關藥品的審議步調偏慢；此次開放，被視為在政策上的顯著變化。《每日新聞》（MainichiShimbun）稱，購買不設年齡限制，也不需父母同意。
這項藥事調整並非一夕之間完成。公司在2024年提出監管申請，前一年曾進行無處方販售的試辦，當時Norlevo在日本145家藥局提供；在此之前，該藥僅能在醫師診療後開立處方，由診所或藥局交付。維權團體曾批評試辦規模過小，主張處方門檻會阻卻年輕女性與性暴力受害者及時用藥，因而呼籲擴大與常態化。
這項政策最早可追溯至2017年，厚生勞動省小組首度把無處方販售列入議程，當時全國公眾諮詢呈現壓倒性支持；但主管機關並未放行，理由是擔心取得過於便利會導致對「事後」藥的不負責任使用。此次調整在多年討論與短期試辦後落地，與國際使用經驗相互呼應。
從藥理與時效來看，Norlevo與其學名品levonorgestrel（levonorgestrel）在無保護性行為後72小時內使用效果最佳，臨床有效率約80％。各國實務顯示，在黃金時窗內盡早服用，可進一步提升避孕成功率；這也是OTC化能否縮短到手時間、減少延誤的關鍵。
除藥局端須落實「藥師在場」與用藥指導外，社會面仍涉及教育與資訊可近性。日本社會對性與生殖議題的保守氛圍，使相關政策長期推進緩慢；本次開放讓無需處方的取得成為可能，但藥害防範與正確使用說明仍需要同步到位，才能符合「需指導之藥品」的設計初衷。
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日本將開放藥局購買事後避孕藥 藥師盼台灣跟上國際腳步
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財訊快報 ・ 5 小時前順藥中風新藥LT3001臨床成果登國際會議 顯示延長治療時限潛力
順藥（6535）合作夥伴北京天壇醫院，於西班牙巴塞隆納舉行的世界中風大會（World Stroke Congress）上發表中風新藥 LT3001 在中國進行的第2期臨床試驗（編號202）完整成果。
中時財經即時 ・ 16 小時前mRNA疫苗不只防新冠，還能延長癌症存活期！最新研究：非小細胞肺癌患者多活1.4年
打疫苗不只能預防傳染性疾病，甚至還能預防癌症？近期歐洲腫瘤醫學會年會公布一項研究指出，接受免疫療法的癌症患者，若接種mRNA新冠疫苗，存活期可以拉得更長。 說到新冠疫苗，部分民眾可能會眉頭一皺，認為打新冠疫苗只有壞處沒有好處，甚至衍生相關疫苗陰謀論的說法。不過，根據最新小鼠及患者病歷分析研究，接種mRNA疫苗，不只能降低新冠病毒對人體的威脅，也有機會幫助患者與癌症對抗，爭取更長的存活期。 mRNA疫苗、免疫檢查點抑制劑相輔相成，延長2類癌症患者存活期 <德州大學安德森癌症中心住院醫師葛瑞潘（Adam Grippin）等人最近在歐洲腫瘤醫學會年會上公布，「轉移性黑色素瘤」及「第3期與第4期非小細胞肺癌」患者，如果在使用免疫檢查點抑制劑治療前100天內，曾接種過mRNA新冠疫苗，存活期與未接種者相比更長。 以第3期與第4期非小細胞肺癌患者為例，曾接種mRNA疫苗的患者存活期中位數從20.6個月，增加至37.3個月，等於多了約1.4年時間。佛羅里達大學及德州大學安德森癌症中心研究顯示，mRNA疫苗施打後可活化人體免疫系統，提升免疫系統對頑固、難治腫瘤的攻擊力。未參與研究的麻省總醫院腫瘤及免疫
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