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避免抗癌引全身毒性 「化」找到了
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中央研究院生物所研究傅研究一且通用的化方法，能有效使抗癌物主定保留在奈米微脂，一路直癌胞再放出抗癌物，可避免物在循程中早外，引全身毒性。相研究成果已於5月10日登上期刊《自然通》（Nature Communications）。
癌症奈米化物 漏恐引全身毒便宜旅房性
癌症治常利用化物作主要治方法，但如何透化中的奈米微脂，送足量的抗癌到瘤胞成治。由於奈米微脂是由磷脂所成的囊，而大多小分子物例如化物，通常脂性分子；因此，高毒性物往往在奈米微脂物聚在瘤前，就漏出，大幅降低送到瘤胞的有效物量，引全身毒性。
糖苷「化」 使抗癌物保留在微脂
因此，傅研究一「化」，可以根酸值在微脂外行。首先化可以在抗癌物上，促使抗癌物成脂定，主穿透到奈米微脂中，之後於微脂核心性境中成水相定，促使抗癌物定保留在微脂，直癌胞。
傅博士表示，相研究示，大部分物都在循外，此次研究是第一次透酵素反糖苷化，生定的奈米微脂，治物包覆其中，提高癌症治的靶性，藉此降低不必要的毒性，增加在瘤聚抗癌物。
抗癌微脂物 抗癌新平台
抗癌物的微脂入癌胞後，酵素反化被胞的酵素催化，而性放出抗癌物。研究成果示，有人乳腺癌瘤的小鼠接受此化的抗癌微脂物後，在瘤中到高度的抗癌物，而大多有瘤的小鼠能完全治，而有明的毒性副作用。
傅表示，糖苷化制可以提供安全、有效的奈米物，除了人乳腺癌胞，目前著眼於胰癌、大癌合肝移的治方法，以此方法合成有效的抗癌微脂物，降低化的副作用，未一步透小鼠研究，建立抗癌新平台。
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