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「家族性類澱粉多發性神經病變」 醫:50%遺傳機率、應儘速就醫!
【健康醫療網/記者陳靖安報導】家族性類澱粉多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropathy,FAP),是一個罕見的體染色體顯性遺傳的疾病,國泰綜合醫院心血管中心副部主任秦志輝表示,主要是一群類澱粉原纖維(amyloid fibrils)的蛋白質失去原本正常結構和功能,異常堆疊並沉積於組織及器官,進而破壞其功能。 家族性類澱粉多發性神經病變 症狀多會侵犯心臟致死率高 國泰綜合醫院心血管中心醫師張嘉修解釋,受影響器官與系統包含:周邊神經、自主神經、心臟、腎臟、眼睛,及腸胃道等等,尤其心臟的侵犯是致命的重要原因之一。 目前已知有三十多種澱粉樣蛋白與人類疾病有關,可區分為影響全身性的系統性澱粉樣變性,或僅影響單一器官的局部性澱粉樣變性,有遺傳性和後天性的區別。 造成FAP的類澱粉變異蛋白共分為四型,以第一型及第二型的甲狀腺素運載蛋白TTR最常見。症狀包含感覺神經、運動神經及自主神經,詳細說明如下: 感覺神經:腕隧道症候群是早期常見的表徵,病人會主訴感覺異常,雙腳對稱性麻木、灼熱或刺痛感,對痛覺和溫度敏感度下降,肌肉力量和肌腱反射正常。異常的感覺從遠端延伸至
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比超慢跑更簡單!666步行法是什麼?靠走路打造易瘦體質
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民進徵召蘇巧慧選新北 郭正亮:正國會一個個被消滅
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[Newtalk新聞] 為高中生參加大學面試預先鋪路,國際扶輪3510地區所屬高雄西區扶輪社,今年結合高雄圓山社、燈塔社、啟禾社、南一社、樂心社等共六社,齊力辦理以「口語表達力提升」為主題的社會服務計畫,並設定左營高中、樹人醫專日文系及國際扶輪3510地區將外派出國交換的學生為主要訓練輔導的對象,舉辦一系列的課程講座並邀請在美姿美儀、面試技巧及提升口語表達能力具有多年輔導口碑的老師詹琇芳、助理教授王國源擔任計畫講師。 有鑑於近年來大學入學管道多元化,從特殊選才、繁星計畫到申請入學等,學生都需要經過面試的考核篩選,所以口語表達能力的培養與訓練,已然成為許多高中學生進入優質大學過程中,必須具備且加強提升的能力。 這項計畫今(7)日於高雄市左營高中崇文堂啟動,共有台灣扶輪教育基金會董事長陳喬峯、扶輪社友、學校師生150人參加,儀式後即展開相關講座課程,主辦的高雄西區扶輪社社長李卓澔表示,期待能過透過計畫的課程,讓莘莘學子除了透過書面資料的自我介紹外,更能夠清楚的以口語表達自己學習成果及凸顯自身優勢表現,以獲得頂尖大學的青睞,順利進入心中所設定的學校。 國際扶輪3510地區總監邱綉惠更特別強調
新頭殼 ・ 2 小時前
