以菌狗
要是老子再世看到以下新，必在「人不仁以百姓狗，天地不仁以物狗」之後加「人不仁以菌狗」！
你有「人症」？不知「人之毒或是菌之」的理！
管它是毒或，人自作就自受。
可能？我看是＜地球人自然＞。
news/souj/3/1292747934/20070812072259如此「人」，君不有人以保物志？
少了！不是以族群或的利益或意形，性的保物。
news/souj/3/1281756030/20060210072457news/souj/3/1300109462/20071212060109/爆 菌狂吃戴辛【合王青 07.12.19
立中山大及高雄正修科技大合作，中石化台南安遭戴辛染的土壤本中，一菌「吃」有毒的戴辛，吃得快又多。
研究研出「抓」出此菌的技；是最且有效的遭戴辛染土壤的整治方法。
「些菌大量繁殖後，只要移入受戴辛染的土壤中，一段菌增生到足量，即可『吃』掉戴辛，不必移除土壤另行客土，可省下高一、二百的整治」，正修科技大超微量分析研究科技中心主任平昨天，菌是「戴辛的天然星」。
「土壤中怎去抓菌是高度技」。他表示，上周已合作的中山大生物化研究所，向部局申利。研究也在知名的科期刊中表研究成果，界分享新。
中石化台南安四十年，造成和附近土地重戴辛染，不居民健康受，受染的土必耗巨整治、移除，目前先分五年列十三元的殖及受害民健康照用，染土地目前列整治址，等於。
平，安染的土壤，有百菌，既然菌可以在染的土壤中生存繁殖，代表「有西」它吃，涉到微生物，因此找中山大生物化研究所合作研究。
正修科大中山大一年不精密，教授群博士生，在土壤本中百菌出吃有毒的戴辛土壤的菌，「而且吃得很快」。
「要百菌中，找出到底是哪一菌吃得快又多，是一高度的技」，平表示，必先利用微找出各菌，再以困的化步，找出以戴辛食源的菌，其他的菌吃的速度很慢，「法大任（整治土壤）」。
他不透露菌名，表示近日公表研究成果；面看，如果能利用大自然中繁殖快速的菌，受戴辛染土地自作用，是最省的整治方法。
「去境位及位，都以染物重，未曾微生物界」，平表示，正修中山此一重大都感到十分，形容是「很爆的」。
地方看法：再拿我品【合者光隆 蔡宗明
「年後，我怎？」台南中石化安遭戴辛染，政府分五年十三的人道照再年多就束了，染除了、告示牌，整治作。鹿耳社展理事蔡登昨天，只求不要再受戴辛的威，能有安全的生活境就好。
蔡登，年，保局有染整治行；在外早染土壤高理後封存。安有汞和戴辛的混合染，位找到「吃」戴辛的菌，可行性人存疑，除非有成功的例子，否「拜再拿我品」。
社大自然境程召集人彰八十九年作田野查，中石化安有四七公土地遭戴辛染，保署九十一年公告中石化安染控制址，隔年公告染整治址。
蔡登，戴辛高度含量高六千四百多皮克，至今未作整治；挖出的染土壤，只以太空包封存在，任其日雨淋，再和禁止捕的告示牌。
他，其竹筏港上游有居民在附近菜、，只染不到五百公尺。
他，人道照五年共十三元，包括、健保等，再年多就束了，地方看不可以安心的未。
基改超菌 美日研中【合者修瑞
成功大生命科系副教授曾怡表示，美、日本都有分解戴辛菌的相研究，上正努力展出基因工程技改良菌，希望能找出分解戴辛的「超菌」。
境微生物的曾怡指出，日本研究出以境中普遍存在的Psdomona Sp.及Terrabacter Sp.菌，可拆解戴辛的分子，也就是摘除戴辛中的氯元素，再搭配其他的菌，加速分解戴辛；美也有似研究，在海洋及河川中找到不同可供研的菌。
但相的研究到目前都在室段，由於自然界的多，他了解，上到目前止，有在自然境中大模地以菌分解戴辛的作，主要的原因是分解的速度不快。
他表示，由於菌分解的效果不好，上已朝向以基因改良方式改菌，希望研出新的超菌；但方式很受，像日本就立法禁止基因改良品施放到自然境中，即使研究出，也不可能用在自然境中分解戴辛的染物。
抗性菌有多流行？ 【科人 2009/08/04 上淳】
抗生素的使用衍生出抗性的菌，已是所周知的常。在人菌抗的史中，人出各式各的抗生素，泛用在各感染疾病的治、甚至防。一始是大幅提高了人感染疾病的治率，然而基於天，菌也衍生出各存活的方式，再逐步演化出具有抗性的菌，在有抗生素存在的境下，持大量繁殖。
菌抗生素生抗性的制基本上是由基因控制，些基因抗性基因。些抗性基因中，有些是某些菌天生就具有的，也可能是由（plasmid）或跳子（transposon）而其他菌得到的。在有抗生素的境中，自然物可死的菌淘汰掉，而只剩下有抗性基因的菌，因此在有抗生素的境下，就衍生出越越多的抗性菌。就是何抗生素使用越多的地，抗性菌的比例越高的主要原因。
用抗生素造成抗性
台在最近二、三十年展快速，生活水提升，抗生素著各物快速引台。然而台的系有很健全的管理系，局、房可能有合格的，到都可易得抗生素，局的老主推客抗生素服用，甚至早年的房在有方的情下，客注射效的抗生素；而一般院或所的，不病人是否受到菌感染，立素（erythromycin）、安比西林（ampicillin）等方抗生素病人服用。
在段期，畜牧水殖也蓬勃展，在小的殖空中大量物，了促生、避免瘟疫，因此在料中添加大量的抗生素，有些抗生素在物身上有促生的作用，有些是用防感染。
伴用而的後果，就是台的菌有高比例的抗性。者在台大院的研究1980年代起，就抗生素使用致病菌的抗性以及院感染，行了多研究，因此很早就注意抗性的重程度。1990年代初期，也有告指出人常的致病菌中有抗性，例如金色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）主要的治物二甲氧苯青素（methicillin）抗生素的抗性比例持快速成，菌就是著名的抗性金色葡萄球菌（MRSA）。近年，台院中的金色葡萄球菌已高60~80%MRSA，在全世界名列前茅。而些菌可能造成人任何部位、任何器官感染，者如皮下、蜂性炎，重者如骨髓炎、心膜炎、菌血症、血症等。
另一例子是最常引起肺炎的肺炎球菌（Streptococcus pneumoniae），原本主要以青素或素的物治，自在1991年台首度肺炎球菌青素具有抗性以，目前菌抗青素的比例高70%以上，於素的抗性比例更高90%以上。
如此於第一物有高比例抗性的菌，在台比比皆是。此，我曾查台抗生素使用的情形，果，在多情下，抗生素都有度使用的，包括一般病人中最常的上呼吸道感染（也感冒），通常是由病毒感染所造成的，使用抗菌的抗生素，即使用了也效，但早年感冒病人超一半以上都使用了抗生素。 此外，外科手防性抗生素也遭到度使用，乎所有刀的病人手前就防性的使用抗生素，直到出院，甚至出院的候要一些抗生素回家吃。事上，於大多的手而言，防性抗生素只需在手前用一，最多使用一天即可，後天的抗生素都是不必要的。
此，台藉由改健保局的定，限制多第一抗生素的付，加上多相位的努力改善，使得中上呼吸道感染及外科手防性抗生素的使用，在2001年起少一半以上。由些努力，使得一些菌第一抗生素生抗性的情形略有改善，例如在1998年，61%的A型溶血性球菌素有抗性，到了2003年下降17%；2000年流感嗜血菌（Haemophilus influenzae）安比西林具有抗性的比例大於77%，到了2004年降到70%。可少使用抗生素之後，抗性菌的比例也之降低。
超抗性菌身
管制第一抗生素的使用，然使抗性的稍微，然而病菌於二、三抗生素生抗性的日益重。近年在院生的感染中，有些菌於後抗生素有抗性的比例越越高，且能抵抗多抗生素，甚至最後一的抗生素都有抗性，菌泛抗性菌（pan-drug resistant bacteria），台已有了能抗古素（vancomycin）的MRSA（即VRSA）。另外院感染中很常的氏不菌（Acinetobacter baumannii，俗AB菌）的情更重，它最後一抗生素「碳青烯」（carbapenem）生抗性的比例，在2002年不到3%，到了2006年提升至32%，短短五年就增加了10倍。
大10年前，我在少病人身上泛抗性氏不菌（PDRAB）。得到菌的感染，如同回到有抗生素的年代，有任何有效的抗生素可治；病人是否康，完全仰自身的抵抗力，若演成菌血症，死亡率高60%。PDRAB今在全台各院都泛流行，有些院的加病房中甚至超40~50%的氏不菌是PDRAB。
院是最常生些抗性菌感染的地方，但是也有一部份抗性菌的感染生在社。在台，有些社感染的菌有很高的比例第一抗生素有抗性，例如金色葡萄球菌造成的社感染中，有近40%是MRSA。有些病人一旦生感染，情就很重而不易治。但一般而言，更重的情形是在院。院原本就集各病人，有些病人身上著抗性菌，若有的隔，些菌播其他人，造成其他住院病人生感染。住院的病人中，年、抵抗力不佳者又非常多，是容易生感染的高危群，若再加上些病人使用了一些抗生素，他身上的境就更合抗性菌，甚至再生感染，或是演化出新的抗性病菌。
http://mag.udn.com/mag/newsstand/storypage.jsp?f_ART_ID=205554 菌＞百度百科
菌（英文：germs；名：bacteria）的菌即原核生物是指一大胞核核膜包裹，只存在作核（nuclear region)(或核)的裸露DNA的原始胞生物，包括真菌（eubacteria）和古生菌（archaea）大群。其中除少古生菌外，多的原核生物都是真菌。可粗分6型，即菌（）、放菌、螺旋、支原、立克次氏和衣原。人通常所的即的菌，的菌原核微生物的一，是一形短，，多以二分裂方式行繁殖的原核生物，是在自然界分布最、量最多的有，是大自然物循的主要者。菌主要由胞壁、胞膜、胞、核等部分成，有的菌有膜、鞭毛、菌毛等特殊。大多菌的直大小在0.5~5μm之。可根形分三，即：球菌、杆菌和螺形菌（包括弧菌、螺菌、螺杆菌）。 按菌的生活方式分，分大：自菌和菌，其中菌包括腐生菌和寄生菌。按菌氧的需求分，可分需氧（完全需氧和微需氧）和氧（不完全氧、有氧耐受和完全氧）菌。按菌生存度分，可分喜冷、常和喜高三。菌的者：荷商人安?列文虎克。
菌是生物的主要群之一，于菌域。菌是所有生物中量最多的一，估，其有 5×10的三十次方。菌的非常小，目前已知最小的菌只有0.2微米，因此大多只能在微下看到它。菌一般是胞，胞，缺乏胞核、胞骨架以及膜胞器，例如粒和。基于些特征，菌于原核生物（Prokaryota）。原核生物中有另一生物做古菌（Archaea），是科家依演化系而另辟的。了，本生物也被做真菌（Eubacteria）。
菌泛分布于土壤和水中，或者其他生物共生。人身上也有相多的菌。估，人及表皮上的菌胞是人胞的十倍。此外，也有部分分布在端的境中，例如泉，甚至是放射性物中，它被嗜生物，其中最著名的之一是海袍菌（Thermotoga maritima），科家是在意大利的一座海底火山中菌的。然而，菌的是如此之多，科家研究命名的只占其中的小部份。菌域下所有中，只有一半包含能在室培的。
菌的方式有自及，其中的腐生菌是生系中重要的分解者，使碳循能利行。部分菌行固氮作用，使氮元素得以生物能利用的形式。
分地位
域： 菌域 Bacteria
：
水菌 Aquificae
袍菌 Thermotogae
硫杆菌 Thermodesulfobacteria
常球菌-菌 Deinococcus-Thermus
金菌 Chrysiogenetes
菌 Chloroflexi
微菌 Thermomicrobia
硝化螺旋菌 Nitrospirae
杆菌 Deferribacteres
藻 Cyanobacteria
菌 Chlorobi
形菌 Proteobacteria
厚壁菌 Firmicutes
放菌 Actinobacteria
浮菌 Planctomycetes
衣原 Chlamydiae
螺旋 Spirochaetes
杆菌 Fibrobacteres
酸杆菌 Acidobacteria
杆菌 Bacteroidetes
杆菌 Flavobacteria
鞘脂杆菌 Sphingobacteria
梭杆菌 Fusobacteria
疣微菌 Verrucomicrobia
菌 Dictyoglomi
芽胞菌 Gemmatimonadetes[本段]研究史
菌名最初由德科家埃伯格(Christian Gottfried Ehrenberg, 1795-1876)在1828年提出，用指代某菌。源于希βακτηριον，意“小棍子”。
1866年，德物家海克(Ernst Haeckel, 1834-1919)建使用“原生生物”，包括所有胞生物（菌、藻、真菌和原生物）。
1878年，法外科生塞迪(Charles Emmanuel Sedillot, 1804-1883)提出“微生物”描述菌胞或者更普遍的用指微小生物。
因菌是胞微生物，用肉眼法看，需要用微察。1683年，安?列文虎克(Antony van Leeuwenhoek, 16321723)最先使用自己的透微察到了菌，大概放大200倍。路易?巴斯德(Louis Pasteur, 1822-1895)和伯特?科赫(Robert Koch, 1843-1910)指出菌可致疾病。
形
杆菌，球菌，螺旋菌，弧菌的形各不相同，但主要都是由以下成。
（一）胞壁
胞壁厚度因菌不同而，一般15-30nm。主要成分是肽聚糖，由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸成糖元，以β-1,4糖苷接成大分子。N-乙酰胞壁酸分子上有四肽，相聚糖之的短肽通肽（革氏性菌）或肽（革氏性菌）接起，形成了肽聚糖片，像合板一，粘合成多。
肽聚糖中的多糖在各物中都一，而向短肽有差。革氏性菌胞壁厚20～80nm，有15-50肽聚糖片，每厚1nm，含20-40％的磷壁酸（teichoic acid），有的具有少量蛋白。革氏性菌胞壁厚10nm，2-3肽聚糖，其他成分，由外向依次脂多糖、菌外膜和脂蛋白。此外，外膜胞之有隙。
肽聚糖是革性菌胞壁的主要成分，凡能破肽聚糖或抑制其合成的物，都有抑菌或菌作用。如溶菌酶是N-乙酰胞壁酸酶，青素抑制肽酶的活性，抑制肽形成。
菌胞壁的功能包括：保持胞外形；抑制械和透（革氏性菌的胞壁能耐受20kg/cm2的力）；介胞相互作用（侵入宿主）；防止大分子入侵；助胞和分裂。
壁的胞菌原生（bacterial protoplast）或球（spheroplast，因壁不完全），壁後的菌原生，生存和活能力大大降低。
（二）胞膜
是典型的位膜，厚8~10nm，外胞壁，某些革氏性菌具有胞外膜。通常不形成膜系，除核糖外，有其它似真核胞的胞器，呼吸和光合作用的子位于胞膜上。某些行光合作用的原核生物（菌和紫菌），膜褶形成合有色素的膜，捕光反有。某些革氏性菌膜褶形成小管，中膜（mesosome）或（3-11），中膜大了胞膜的表面，提高了代效率，有粒（Chondroid）之，此外可能DNA的制有。
（三）胞核
菌和其它原核生物一，有核膜，DNA集中在胞中的低子密度，核或核（nuclear body）。菌一般具有1-4核，多的可20余。核是的DNA分子，所含的信息量可2000～3000蛋白，空建十分精，有含子。由于有核膜，因此DNA的制、RNA的蛋白的合成可同行，而不像真核胞那些生化反在和空上是格分隔的。
每菌胞含5000～50000核糖，部分附著在胞膜，大部分于胞中。菌核糖的沈降系70S，由大位（50S）小位（30S）成，大位含有23SrRNA，5SrRNA30多蛋白，小位含有16SrRNA20多蛋白。30S的小位四素素很敏感，50S的大位素氯素很敏感。
菌核DNA以外的，可行自主制的因子，粒（plasmid）。粒是裸露的DNA分子，所含信息量2~200基因，能行自我制，有能整合到核DNA中去。粒DNA在工程研究中很重要，常用作基因重基因移的。
胞粒是胞中的粒，起存物的作用，包括多糖、脂、多磷酸等。
（四）其他
多菌的最外表覆著一多糖物，界明的膜（capsule），如肺炎球菌，界不明的粘液（slime layer），如葡萄球菌。膜菌的生存具有重要意，菌不可利用膜抵不良境；保自身不受白胞吞噬；而且能有地粘附到特定胞的表面上，表出靶胞的一攻能力。例如，寒沙杆菌能一性地侵犯道淋巴。菌膜的能把菌分泌的消化酶存起，以攻靶胞之用。
鞭毛是某些菌的器官，由一鞭毛蛋白（flagellin）的性蛋白成，上不同于真核生物的鞭毛。菌可以通整鞭毛旋的方向（和逆）改。
菌毛是在某些菌表面存在著一比鞭毛更、更短而直硬的物，用察。特是：、短、直、硬、多，菌毛菌，根形、和功能，可分普通菌毛和性菌毛。前者菌吸附和侵染宿主有，後者中空管子，物有。
菌可以按照不同的方式分。菌具有不同的形。大部分菌是如下三：杆菌是棒；球菌是球形（例如球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋形。另一，弧菌，是逗形。
菌的十分，原核生物，有膜的胞器例如粒和，但是有胞壁。根胞壁的成成分，菌分革氏性菌和革氏性菌。“革氏”源于丹菌家革(Hans Christian Gram)，他明了革氏染色。
有些菌胞壁外有多糖形成的膜，形成了一遮物或包膜。膜可以助菌在旱季于休眠，能存食物和理物。
菌的分的化根本上反了展史思想的化，多甚至常改或改名。最近著基因序，基因，生物信息和算生物的展，菌被放到了一合的位置。
最初除了菌外（它完全有被菌，而是藻），其他菌被是一真菌。著它的特殊的原核胞被，明不同于其他生物（它都是真核生物），致菌一的，在不同期被原核生物，菌，原核生物界。一般真核生物源于原核生物。
通研究rRNA序列，美微生物家伍(Carl Woese)于1976年提出，原核生物包含大的群。他其真菌(Eubacteria)和古菌(Archaebacteria)，後被改名菌(Bacteria)和古菌(Archaea)。伍指出，菌真核胞是由一原始的生物分起源的不同的。研究者已抛了模型，但是三域系得了普遍的同。，菌就可以被分界，而在其他系中被是一界。它通常被是一源的群，但是方法仍有。
古菌
古菌(archaeobacteria) （又可叫做古生菌或者古菌）是一很特殊的菌，多生活在端的生境中。具有原核生物的某些特征，如核膜及膜系；也有真核生物的特征，如以甲硫氨酸起始蛋白的合成、核糖氯素不敏感、RNA聚合酶和真核胞的相似、DNA具有含子合蛋白；此外具有既不同于原核胞也不同于真核胞的特征，如：胞膜中的脂是不可皂化的；胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白主，有的含多糖，有的似于肽聚糖，但都不含胞壁酸、D型氨基酸和二氨基庚二酸。[本段]繁殖
菌可以以性或者重方式繁殖，最主要的方式是以二分裂法性繁殖的方式：一菌胞胞壁向分裂，形成子代胞。且胞也通如下方式生：突（胞自身的密生改），化（修的DNA一菌移到溶液中另一菌中），染（病毒的或菌的DNA，或者者的DNA，通噬菌移到另一菌中），菌接合（一菌的DNA通菌形成的特殊的蛋白，接合菌毛，移到另一菌）。菌可以通些方式得DNA，然後行分裂，重的基因後代。多菌都含有包含染色外DNA的粒。
于有利境中，菌可以形成肉眼可的集合，例如菌簇。
菌以二分裂的方式繁殖，某些菌于不利的境，或耗，形成生孢子，又芽孢，是不良境有抵抗力的休眠，由于芽胞在菌胞形成，故常生孢子。
芽孢的生命力非常，有些湖底沈土中的芽抱杆菌500-1000年後仍有活力，肉毒梭菌的芽孢在pH 7.0能耐受100℃煮沸5-9.5小。芽孢由及外有以下部分成：
1．芽孢原生（spore protoplast，核心core）：含的原生。
2．膜（inner membrane）：由原繁殖型菌的胞膜形成，包芽孢原生。 有模制】
3．芽孢壁（spore wall）：由繁殖型菌的肽聚糖成，包膜。芽後成菌的胞壁。
4．皮（cortex）：是芽孢包膜中最厚的一，由肽聚糖成，但不同于胞壁的肽聚糖，交少，多糖支架中胞壁酐而不是胞壁酸，四肽由L-Ala成。
5．外膜（outer membrane）：也是由菌胞膜形成的。
6．外（coat）：芽孢，地致密，由角蛋白成(keratinlike protein),含有大量二硫，具疏水性特征。
7．外壁（exosporium）：芽孢外衣，是芽孢的最外，由脂蛋白及碳水化合物(糖)成，疏松。[本段]代
菌具有多不同的代方式。一些菌只需要二氧化碳作它的碳源，被作自生物。那些通光合作用光中取能量的，光合自生物。那些依靠氧化化合物中取能量的，化能自生物。另外一些菌依靠有物形式的碳作碳源，生物。
光合自菌包括菌，它是已知的最古老的生物，可能在制造地球大的氧中起了重要作用。其他的光合菌行一些不制造氧的程。包括硫菌，非硫菌，紫硫菌，紫非硫菌和太杆菌。
正常生所需要的物包括氮，硫，磷，生素和金元素，例如，，，，，和。
根它氧的反，大部分菌可以被分以下三：一些只能在氧存在的情下生，需氧菌；另一些只能在有氧存在的情下生，氧菌；有一些有氧氧都能生，兼性氧菌。菌也能在人是端的境中旺盛得生，生物被端微生物。一些菌存在于泉中，被嗜菌；另一些居住在高湖中，喜微生物；有一些存在于酸性或性境中，被嗜酸菌和嗜菌；另有一些存在于阿卑斯山冰川中，被嗜冷菌。[本段]
型菌可以依靠鞭毛，菌滑行或改浮力四移。另一菌，螺旋，具有一些似鞭毛的，，接周的胞膜。他移，身呈扭曲的螺旋型。螺旋菌不具,但其具有鞭毛。
菌鞭毛以不同方式排布。菌一端可以有的鞭毛，或者一鞭毛。周毛菌表面具有分散的鞭毛。
型菌可以被特定刺激吸引或逐，行作性，例如，化性，光性，械性。在一特殊的菌，粘菌中，菌互相吸引，聚集成，形成子
用途危害
菌境，人和物既有用又有危害。一些菌成病原，致了破、寒、肺炎、梅毒、霍和肺核。在植物中，菌致斑病、火疫病和萎蔫。感染方式包括接、空播、食物、水和菌微生物。病原可以用抗菌素理，抗菌素分菌型和抑菌型。
菌通常酵母菌及其他的真菌一起用于酵食物，例如在醋的制造程中，就是利用空中的醋酸菌（Acetobacter）使酒成醋。其他利用菌制造的食品有奶酪、泡菜、油、醋、酒、格等。菌也能分泌多抗生素，例如素即是由菌（Steptomyces）所分泌的。
菌能降解多有化合物的能力也常被用清除污染，做生物育（bioremediation ）。例，科家利用嗜甲烷菌（methanotroph）分解美佐治州的三氯乙烯和四氯乙烯污染。
菌也人活有很大的影。一方面，菌是多疾病的病原，包括肺核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由菌所引。然而，人也常利用菌，例如奶酪及格的制作、部分抗生素的制造、水的理等，都菌有。在生物科技域中，菌有也著泛的用。
[一]菌
生物家言，21世是菌造福人的代。起菌，可以追溯到1910年，英植物家利用作放大杆菌的培液，成功地制造出世界上第一菌池。1984年，美科家出一太空船使用的菌池，其的活性物是宇航的尿液和活菌。不，那的菌池放效率低。到了20世80年代末，菌才有了重大突破，英化家菌在池分解分子，以放子向生能。其方法是，在糖液中添加某些如染料之的芳香族化合物作稀液，提高生物系送子的能力。在菌期，要往池不地充，用以拌菌培液和氧化物的混和物。算，利用菌池，每100克糖可得1352930的能，其效率可40％，高于在使用的池的效率，而且有10％的力可挖掘。只要不地往池添入糖就可得2安培流，且能持月之久。
利用菌原理，可以建立菌站。在10米方的立方盛器充菌培液，就可建立一1000千瓦的菌站，每小的耗糖量200千克，成本是高了一些，但是一不污染境的"色"站，更何技展後，完全可以用如末、、落等的有物的水解物代替糖液，因此，菌的前景十分人。
在,各家如八仙海，各神通：美出一合菌池，是由池的胞藻首先利用太光二氧化碳和水化糖，然後再菌利用些糖；日本菌放入池的特制糖中，一菌吞食糖生醋酸和有酸，而另一菌些酸化成，由入磷酸燃料池；英明出一以甲醇池液，以醇酶金的菌池。
而且在，各不同的菌池相世。例如有一合菌池，先由池的胞藻利用日光二氧化碳和水化成糖，然後再菌利用些糖。有一菌池是菌放入池的特制糖中，一菌吞食糖生醋酸和有酸，再另一菌些酸化成，利用入磷酸燃料池。
人奇地，菌具有捕捉太能把它直接化成能的"特功能"。最近，美科家在死海和大湖找到一嗜杆菌，它含有一紫色素，在把所接受的大10％的光化成化物，即可生荷。科家利用它制造出一小型性太能菌池，果明是可以用嗜性菌的，用代替糖，其成本就大大降低了。由此可，菌人供已不是的想，而是不久的。
[二]菌益胃
身大的菌靠分解小部的物生活。些西由于不可消化，人系拒理它。些菌自己有一系列的酶和新代的通道。，它能把留的有化合物行分解。它中的大多的工作都是分解植物中的碳水化合物。大部大部分的菌是氧性的菌，意思就是它在有氧的下生活。它不是呼出和呼入氧，而是通把大分子的碳水化合物分解成小的脂肪酸分子和二氧化碳得能量。一程“酵”。
一些脂肪酸通大的壁被重新吸收，我提供外的能源。剩余的脂肪酸助菌迅速生。其速度之快可以使它在每20分繁殖一次。因它合成的一些生素B和生素K比它需要的多，所以它非常慷慨地把多余的生素供它群中其他的生物，也提供你它的宿主。管你不能自己生些生素，但你可以依靠些你非常友好的菌源源不供你。
科家始明白一集中不同的菌之的系，以及它同人宿主之的相互作用。是一的系，著宿主在食和年上的化，一系也做出相的整。你一出生就始在集你所的菌的。你的食母乳牛奶，又成不同的固食物，你的又有新的菌占主地位了。
聚在大壁上的菌是旅程後的幸存者。口腔始小，他受到消化酶和酸的。那些在完成旅行後而安然恙的菌在到遇到更多的障。要想生，它必同已住在那的菌空和。幸的是，些“友好的”菌能非常熟地把自己粘到大壁上任何可利用的地方。些友好的菌中的一些可以生酸和被“菌素”的抗菌化合物。些菌素可以助抵那些令人的菌的侵。
那些友好的菌能控制更危的菌的量，增加人“前生命期”食物的趣。食物含有培菌，酸奶就是其中的一。在你喝下一瓶酸奶的候，查一下，看一看哪菌成你的下一批客人。就是益生菌。
http://baike.baidu.com/view/19168.html?tp=0_11抗生素＞百度百科
抗生素antibiotics 由微生物或高等植物在生活程中所生的具有抗病原或其它活性的一代物，以及甚至用化方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下。
抗生素作用
由微生物（包括菌、真菌、放菌）生、能抑制或其他微生物的物。抗生素分天然品和人工合成品，前者由微生物生，後者是天然抗生素行改造得的部分合成品。
1981年我第四次全抗生素指出，近些年在抗生素的作用象方面，除了抗菌以外，在抗瘤，抗病毒，抗原、寄生和昆等域也有快展。有些抗生素具有抑制某些特酶的功能，另外一些抗生素具有其他的生物活性或生理活性的作用。于“抗菌素”早已越出了抗菌，使用抗菌素一名已不能的一步展，也不符合情了。因此，定抗菌素正式更名抗生素。[本段]抗生素的
很早以前，人就某些微生物另外一些微生物的生繁殖有抑制作用，把象抗生。著科的展，人于揭示出抗生象的本，某些微生物找到了具有抗生作用的物，把物抗生素，如青菌生的青素，灰色菌生的素都有明的抗菌作用。所以人把由某些微生物在生活程中生的，某些其他病原微生物具有抑制或作用的一化物抗生素。
由于最初的一些抗生素主要菌有作用，所以一度抗生素抗菌素。但是著抗生素的不展，出了抗病毒、抗衣原、抗支原，甚至抗瘤的抗生素也用于床，然抗菌素就不妥，是抗生素更符合了。抗瘤抗生素的出，明微生物生的化物除了原先所的抑制或某些病原微生物的作用之外，具有抑制癌胞的增殖或代的作用，因此代抗生素的定：由某些微生物生的化物，能抑制微生物和其他胞增殖的物叫做抗生素。
菌“”有望代替抗生素
道，菌之相互拼所用的微小蛋白“”有望在不久的代替治疾病所用的抗生素。研究技的一美研究所希望能首先在治物（如和）的常病方面取得突破。同研究所也用蛋白“”能在食品菌包和保存方面做出突破。由于人血原抗生素的反存在一定的危，物的使用能降低的危性，且使用後有後物。[本段]用品危害
可以麽,人用抗生素,是人的一大革命,此人有了可以同死神行抗的一大武器,因人死亡的第一大手就是菌感染.抗生素的床用有格的界定.目前我床生特是基位的生,在床工作中,用抗生素的特重.
了,我同家人到村的老家去看看,便也了一些的生位--生所和生院,果于抗生素用的,著大吃.在一些生所,凡是有了感冒的病人,往往都要"挂水"--抗生素,人往往在感冒之後,特是期,都不吝惜,都希望早好.在一所,一年的小生告一老人,:"大,你感冒了,我先您青素吧,了就好了,先用太好的品,如先素,小病用了太好的,有了大病就得用好品了......"果那位老人感激的:"好 好".
我目前床用抗生素的情到是了解些.生不病情,便用的情在基比比皆是.那度和情周到的服中,我能排除他是了某些利益坑害患者的想.在，不少人凡是感冒都要用抗生素，然抗生素能抗菌和某些微生物，但不抗病毒。而感冒大多病毒感染，意用，只增加其副作用，使肌生性。
凡超、超量、不症使用或未格使用抗生素，都于抗生素用。
人治疾病候,用的抗生素,同也了菌的耐能力.些菌及微生物再次染其他病人的候,就原用的抗生素生了一定的耐性,如此反播,最的某候,他最抗生素不再敏感. 也就是,人度的用抗生素,最致人于那些耐的菌及微生物有束手策的候. 那是人的悲哀. 然人新的抗生素也是逐增加的,但是有不上用的步伐的候---菌和微生物被人的抗生素的金不身的候,人用什麽呢?
用抗生素,可以致菌群失.正常人的肌中,往往都含有一定量的正常菌群,他是人正常生命活的有益菌,比如:在人的口腔,道,皮....,都含有一定量的人正常生命活的有益菌群,他人身的正常代.同,在人的中，只要些有益菌群的存在,其他人有害的菌群是不容易在些地方生存的. 打不恰的比方,如同某些土地中，已有了一定量的"人",其他的"人"是很在此生存的. 而人在用抗生素的同,抗生素是不能人有益是有害菌群的,他如同在除地"土匪"的同,同老百姓也一起掉的情,果是人身正常的菌群也被死了. ,其他的有害菌就在此繁殖,而形成了"二次感染",往往要致用其他抗生素效,死亡率很高.
以容忍的是,目前的一些品告,往往不大懂得的人去用抗生素.比如:我常看到的告--"迪治感冒",就是一人的告. 迪又叫素,于大酯物.就是地地道道的抗生素,他根本就不治感冒所引起的早期症. 感冒的病因主要是病毒。由菌引起的只是少。而目前病毒,人尚任何品敢能准有效地死人的病毒,感冒最要靠人的自身免疫力,只有感冒合有菌感染了,才可以用抗生素.例子子就是抗生素用也有社原因.
抗生素如同一把刃的,用之科合理,可以人造福,不恰要危害人的健康.我每天都生活在人用抗生素的境,甚至近些年我食用的大量的肉食品和水品中,也常常用了抗生素,是多麽的可怕呀.比如:我所知道有很多的,到用不法渠道院和公司收大量期待的抗生素和激素品,每天都定拆倒在一盆子,往成群的舍抛,果有的能食好片.大量的抗生素和激素品,使得小在短短的34天就出上了人的餐桌, 所以自我知道以後,再也不敢吃市的白了,因我得那些肉食品中含有大量的青素和地塞米松的味道,令人做.
美胸科的《Chest》志消息，一由加拿大尼托巴大和蒙特利的McGill大共同行的研究揭示，在一的用抗生素可能明的增加其在7前罹患哮喘的。
研究的是，在1曾接受抗生素治非呼吸道感染的小孩在其7罹患哮喘的是在1未曾接受抗生素治的小孩的2倍。接受治的次越多，其罹患哮喘的越大。
抗生素的分
由菌、菌或其它微生物在生活程中所生的具有抗病原或其它活性的一物。自1943年以，青素用于床，抗生素的已千。在床上常用的亦有百。其主要是微生物的培液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分有以下：
（一）β-酰胺青素和孢菌素的分子中含有β-酰胺。近年又有大展，如硫酶素（thienamycins）、酰(monobactams)，β-酰酶抑制(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青素(methoxypeniciuins)等。
（二）氨基糖甙：包括素、大素、卡那素、妥布素、丁胺卡那素、新素、核糖素、小素、阿斯素等。
（三）四素：包括四素、土素、金素及力素等。
（四）氯素：包括氯素、甲素等。
（五）大脂：床常用的有素、白素、味素、乙酰螺旋素、迪素、交沙素等、阿奇素。
（六）作用于G+菌的其它抗生素，如林可素、氯林可素、古素、杆菌肽等。
（七）作用于G菌的其它抗生素，如多粘菌素、磷素、卷素、氨酸、利福平等。
（八）抗真菌抗生素：如灰素。
（九）抗瘤抗生素：如裂素、放菌素D、博素、阿素等。
（十）具有免疫抑制作用的抗生素如孢素。
素
是菌(灰色菌)培液中提取出的一抗生素。素的硫酸是白色或微色的粉末或晶，易溶于水，比定，某些杆菌，特是核杆菌，具有著的抑菌乃至菌作用。素主要用于治核病、鼠疫、百日咳、菌性痢疾和泌尿道感染等。
金素
也叫做“氯四素”，是金菌(金色菌)培液中提取出的一抗生素。金素的酸是金色的晶，味苦，能溶于水中。金素主要用于治青素生了抗性的菌性感染，以及斑疹寒、型肺炎、沙眼、阿米巴痢疾等疾病。
瘟素
又叫“稻瘟散”、“布拉斯”，是一放菌培液中提取出的抗生素，用于防治稻瘟病、稻胡麻斑病、水稻菌核病等。但是，番茄、草、茄、桑、豆等植物瘟素敏感，不能使用。
已知抗生素的作用部位大致有：
（1）抑制胞壁的形成，如青素，主要是抑制胞壁中肽聚糖的合成。多氧素（一效果很好的真菌）主要作用是抑制真攻胞壁中丁的合成。
（2）影胞膜的功能，如多粘菌至少胞合，作用于脂多糖、脂蛋白，因此革氏性菌有的菌作用，制菌素真菌胞膜中的固醇合，破胞膜的。
（3）蛋白的合成，通抑制蛋白生物合成抑制微生物生的抗生素多，如卡那素、素等。
（4）阻核酸的合成，主要通抑制DNA或RNA的合成，抑制微生物的生，例如利福素、博素等。
抗生素的菌
抗生素菌作用主要有4制
抑制菌胞壁的合成：抑制胞壁的合成致菌胞破裂死亡，以方式作用的抗菌物包括青素和孢菌素，哺乳物的胞有胞壁，不受些物的影。
胞膜相互作用：一些抗菌素胞的胞膜相互作用而影膜的透性，胞具有致命的作用。以方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌素。
蛋白的合成：蛋白的合成意味著胞存活所必需的酶不能被合成。蛋白合成的抗生素包括福素、氨基糖苷、四素和氯素。
抑制核酸的和制：抑制核酸的功能阻止了胞分裂和/或所需酶的合成。以方式作用的抗生素包括萘啶酸和二氯基吖啶。[本段]抗性
菌抗生素（包括抗菌物）的抗性主要有5制
使抗生素分解或失去活性：
菌生一或多水解酶或化酶水解或修入菌的抗生素使之失去生物活性。
如：菌生的β-酰胺酶能使含β-酰胺的抗生素分解；菌生的化酶（磷酸移酶、核酸移酶、乙酰移酶）使氨基糖苷抗生素失去抗菌活性。
使抗菌物作用的靶生改：
由于菌自身生突或菌生某酶的修使抗生素的作用靶（如核酸或核蛋白）的生化，使抗菌物法作用。
如：耐甲氧西林的金色葡萄球菌是通青素的蛋白合部位行修，使菌物不敏感所致。
胞特性的改：
菌胞膜透性的改或其它特性的改使抗菌物法入胞。
菌生泵入胞的抗生素泵出胞：
菌生的一主方式，入胞的物泵出至胞外。
影酸代：
酸是合成核酸的前提物，酸缺乏可阻核酸的合成，而是菌生繁殖受到抑制，磺胺甲氧苄啶可分抑制二酸合成酶二酸原酶，妨酸代。
抗生素的使用
床用抗生素必考以下基本原：
（一）格掌握凡可用可不用的量不用，而且除考抗生素的抗菌作用的性外，必掌握物的不良反和程效的系。
（二）原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度疑菌感染者外，原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用後常使致病微生物不易出，且使床表不典型，影床，延治。
（三）病毒性或估病毒性感染的疾病不用抗生素抗生素各病毒性感染效，麻疹、腮腺炎、、流感等患者予抗生素治是害益的。咽炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定菌感染者外，一般不采用抗生素。
（四）皮、粘膜局部量避免反用抗生素因用後易生敏反且易致耐菌的生。因此，除主要供局部用的抗生素如新素、杆菌肽外，其它抗生素特是青素G的局部用量避免。在眼粘膜及皮用抗生素要告合的期和合的量。
（五）格控制防用抗生素的在下列情下可采用防治：
1．病人，定期采用青素G，以消咽部溶血球菌，防止。
2．性或先天性心病行手前後用青素G或其它的抗生素，以防止急性菌性心膜炎的生。
3．感染切除，依治病菌的敏感性而用的抗生素。
4．或合外後，采用青素G或四素族以防止性疽。
5．手前采用卡那素，新素等作道准。
6．重後，在植皮前用青素G消面的溶血性球菌感染。或按面菌和敏果采用的抗素防止血症的生。
7．慢性支管炎及支症患者，可在冬季防性用抗生素（限于）。
8．前1天用抗生素，可防感染。
（六）合治的重要性在用抗生素治感染性疾病的程中，充分到人防制的重要性，不能分依抗生素的功效而忽了人在的因素，人免疫球蛋白的量和量不足、胞免疫功能低下，或吞噬胞性能量不足，抗生素治以秦效。因此，在用抗生素的同最大努力使病人全身得到改善；采取各合措施，以提高低抗能力，如降低病人高的；注意食和休息；正水、解和平衡失；改善微循；充血容量；以及理原性疾病和局部病等。[本段]抗生素
目前，市面上大多科品仍含有甲硝唑、克唑抗生素，多使用品的直接後果就是使病菌生耐性，破道菌群的制系，致真菌生旺盛，有炎症的女性使治周期不延，不增加品量，疾病得不到有效治。
常抗生素
名 名
青素G 青素;尼西林
苯唑青素 苯唑青素;苯唑青;苯唑西林;新青Ⅱ;新青素Ⅱ
氯青素 氯苯甲唑青素;氯西林;氯唑青;氯唑青素;氯唑西林
氨青素 安比西林;氨必仙;安西林;氨青;氨西林;潘丁
氨青素 阿莫西林;阿莫仙;必林
氧呱嗪青素 呱氨青素;呱拉西林
普卡因青素Ｇ 青素普卡因;普青;青素混
方星青素 三效青素
乙氧萘青素 新青Ⅲ;新青素Ⅲ
氯青素 二氯苯甲唑青素;氯苯唑青素;氯青;氯西林
氟氯苯唑青素 氟氯苯甲唑青素;氟氯青;氟氯青素;氟氯西林;氟沙星
氮卓脒青素脂 匹美西林
氨青素呔酯
氨青素碳酯 氨青素甲戊酯;氨青素碳酸二酯
甲烯氨青素
氨氯青素 氨唑青素;氨唑西林;白仙;白仙;方安比西林;淋必清
比氨青素 比呋氨青素;比呋青素;比呋西林;匹呋西林
阿莫西林－氟氯西林 新菌
阿莫西林－氯青素 克菌
酮氨青素 海他西林
羧印青素 羧青素印酯
苯咪唑青素 氮西林；阿洛西林
美洛西林 硫苯咪唑青素
萘啶青素
氯素硬脂酸酯 硬脂酸氯素
匹氨青素 匹氨西林
羧青素 卡比西林;羧青;羧青素;羧西林
呋青素 呋氨西林;呋料青素;呋喃山料青素
磺青素 磺西林
羧噻吩青素 的卡西林;噻卡青素;替卡西林
氮卓脒青素 美西林;酸美西林
星青素Ｇ 本新青素;苯乙二胺青素G;苯乍生;比西林;效青素;效西林;星青
青素Ｖ 苯氧甲基青素
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