然全世界有多科家汁、日以夜在改良CAR-T生界的金母,想要它更有效、更安全。但CAR-T法存在著多先天上的缺陷限制,包括有、整空太小、自病患的胞健康不佳..等。CAR-T原型的概念,瘤毒,但若攻不或威力太,反而害到其他正常的胞,原本癌症病患的身已如中,接受CAR-T治後就有加速疾病化的。如果要降低的,CAR-T的限制,有一些策略可以用在未的CAR-T的上,包括在CAR-T上加上,利用其他物控制CAR-T的;或者向由原本瘤毒免疫控。要CAR-T成可以控免疫系毒瘤的工具,必先CAR-T的可整空大。
人免疫系中除了毒性T胞之外,有助性T胞 (helper T cell)可以助免疫反行,以及控性T胞 (regulatory T cell)可以控或抑制的免疫反。如果在三不同型的T胞上利用基因工程接上有助刺激因子的T胞接受器,然後在T胞接受器上一魔鬼,可以用黏上辨不同瘤抗原的元件,我就可以依病患的情作毒型的、助型的或者是控型的CAR-T,而些CAR-T可以改能辨瘤抗原的型,就像一位身段柔、能屈能伸、、弱弱的武林高手一。此外,了解病患源T胞健康不佳的,有科家也正在使用自健康捐者的「型多功能胞」作作CAR-T的胞源,胞有自我更新以及分化成各不同胞的能力,可以被分化需要的T胞形式,往後作CAR-T就不必弱的病患分T胞了。
不可否的CAR-T法仍存在多科上的以及改的空,也有不少癌症病患在床中治效或生副作用的案例,但也的有不少案例具有著效,的例子不是偶然生的。希望科的日新月,有朝一日能癌症不再成走人幸福性命的手。CAR-T我就到,接下我入全新的元【登革解密】系列,我下拜同一再。
By 逃亡者
延伸:Universal Chimeric Antigen Receptors for Multiplexed and Logical Control of T Cell Responses (https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(18)30362-3)
Coming soon:登革解密 [案A]:登革如何上流行尚?

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