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生物家上百新致癌基因

褚志斌　(芝加哥大博士後研究)

一包含英美荷澳比和中香港的跨性癌症基因探索(Cancer Genome Project)了近120新的致癌基因，些基因一旦突，可能人罹患癌症。份研究表在自然(Nature)(Greenman C. et al, Nature, 446: 153 158, 2007)。些科家利用人基因(human genome project)大的基因料，用大量系性分析(systematic approach)的方法分析518蛋白激基因(protein kinase gene)。蛋白激(protein kinase)是一能其它蛋白或受(receptor)添加磷酸根(phosphate)使其活化的酵素。胞的多控胞生、胞生理代、胞存活、胞周期等的息蛋白和受常藉由磷酸化(phosphorylation)去磷酸化(de-phosphorylation)控其活性。些磷酸化去磷酸化生化反需藉由蛋白激(protein kinase)以及去磷酸(protein phosphotases)催化磷酸根的添加或移除。些蛋白激一旦因突或其它因素失去控制，就可能胞各生理控出差，而使正常的胞型癌胞。

些生物家利用不同癌症的210癌胞，和正常胞作比，研究看哪些蛋白激基因在癌胞有突，而正常胞有。些突很可能就是致些激正常控制、成致癌基因(oncogene)的原因。他在癌胞的蛋白激基因中了超1000的突，一步的分析有120突促胞的生或存活，使正常胞癌胞。些新的致癌基因依分析最可能的20致癌基因分是TTN、BRAF、ATM、TAF1L、ERN1、MAP2K4、CHUK、FGFR2、NTRK3、MGC42105、TGFBR2、EPHA6、FLJ23074、ITK、DCAMKL3、STK11、PAK7、STK6、BRD2和PRS6KA2。目前已知有350基因突和癌症的生或化有，其中有不少是蛋白激，因此多抗癌物是抑制特定蛋白激的活性，希望能藉此抑制癌胞的生或存活。而新的120致癌基因研物的科家多了多可以研究的治象。