不新泰 遍官也枉然
人的射精主要由交感神系介。射精的反射通路源於脊髓反射中心,通路由介,而反射中心最初受到多核(前核和下室旁核)的影。在大鼠中,必利通作用於脊椎上水平抑制射精反射,其中外胞旁核(LPGi)是一必要的部。支配精囊、精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱的神後交感神可使上述器官同收以射精。必利®可以大鼠的射精反射,而延部神元反射放(PMRD)的伏期,少PMRD的持。
早怎 痿怎 短小怎 包皮 敏感 持久力 延效果
必利效果原理
吸收:口服後,必利被迅速吸收,大在1-2小後到最大血度(Cmax)。生物利用度42%(15-76%)。
分:在外,99%以上的必利可人血清蛋白相合。活性代物去甲基必利的蛋白合率98.5%。必利可快速分,平均分容162 L。
代:外研究表明,必利可被肝和中的多酶系清除。
排:每日服用必利物蓄很小。口服的末半衰期大19小。去甲基必利的半衰期和必利相似。
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