谁能分享下家人患癌后的经历？

我邻居就是这个, 肠癌晚期很痛的, 进了几次医院, 医生说不适合做大手术, 偏向保守治疗(其实就是让你们主动放弃)

家人没告诉她本人, 医生让出院的时候, 我们估计她也能猜到一些, 最后拖了几个月去世了.

癌也分很多种, 有的能治, 有的非常难治. 真的是全凭运气. 等病理报告后再决定吧.

老丈人上半年持续腹泻，肠镜查出来直肠癌，位置比较靠上，老家是东北的，信不过东北的医疗，直接买票去了北京协和，挂号不好挂但也挂上了，医生开了一些基础的检查，一周后拿检查结果去看医生，直接约了半个月后的住院手术，半月后去手术，手术切除后，一周出院，后面病理出来是中晚期，医生说切除的比较干净，不用化疗，不用吃药，定期复查就行，全程从发现到治疗结束也就 2 个月吧，感觉跟阑尾炎没啥区别了，一方面是发现的及时，另一方面肿瘤位置比较好，医生水平也在线，一开始也很慌，现在回头看感觉也没什么，建议楼主放宽心，遵医嘱，不懂的问问 AI ，现在癌症的治疗已经流程化了，跟着走就行

至于具体治疗过程, 你可以问一下 AI, 每家医院都大差不大, 差不多就是化疗+放疗, 但是治疗有一个大前提, 是免疫组化和基因检测刚好有对症化疗药, 要不然高强度的药物打下去, 病人直接就虚脱了, 治疗效果也不好, 反而会加速病情恶化, 天下就没有治疗癌的万能药, 都是前人经验和拿命搏的赌注.

周末没事就多约几个专家, 别心疼几百的专家挂号费, 在生命面前不值一提. 能遇见一个好医生实在太难了, 多聊聊能知道不少治疗方案, 可以提前做到心里有数.

你这些信息太少了，不要急，等后面结果出来了，再找病友群什么的吧。
现在这个时代，最不缺乏的就是认知的渠道了。
反正都要自学和实践，没有标准流程或答案。

先确认早中晚期， 早起好处理一些，切除 吃药，控制不复发，
晚期就难了，先放疗化疗杀死身体里的细胞，之后切除病灶，再放疗化疗，期间就会很虚弱、脱发、浑身疼痛 睡觉都很困难。
切除后观察是否存在转移、转移了就完了，没转移就得定期复查。
我舅去年 10 月吃东西吞咽困难，去医院检查食道异物，切除病灶化验，食道癌晚期，今年 3 月份左右手术切除病灶，之后观察发现 转移到淋巴了，医院说没办法了。6 月去世了。
晚期的话治疗周期没多长，因为人身体也抗不了多久。尤其是放疗化疗后免疫力极差，
最重要的是决定去医院治疗就积极配合，因为当事人可能受不了打击 抗拒治疗，本来可能康复的因为自己不配合更难回复了。 心态很重要，找个当事人能听进去的人 经常给 ta 做心里疏导。
还有一点是我个人的观点，晚期的话 其实还有一种选择是不治疗 出去满足下最后的心愿也是好的。只要开始治疗了 就走不出去了。

查到已经晚期，不到一个月就走了

治疗和不治是个很难的抉择
有些一旦化疗放疗进程很快人就没了。
每个人每个家庭都不一样，所以，病人以及家属大家都能接受就行（是否放化疗，癌到什么程度了，病人本身医院等），所以没啥建议，就当正常病去看了

这个帖子后来进了“水深火热”区
我也不是很懂为啥(￣￣")

刚刚经历，92 岁的老人查出来的时候是晚期，不吃不喝纯靠输液医院撑了 20 天，后面老人不想呆医院了主动要求回家，在家里又撑了 10 天走了。

这种事我觉得主要看年龄，到了年纪的老人心里是很清楚的，发病前就已经在说自己要归位了，强行治疗对自己对子女都是煎熬，回家安度可能是最好的结果。

我爸前两年肠癌晚期，广州中六做了手术，后来做了 12 期化疗， 现在人的状态不错，感觉精力比年轻人还好，这两年就像完成任务一样，全国到处去旅游。应该再加多 10 几年我感觉应该不会有太大问题。积极应对吧，找最权威的医院。

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其实听医生的就行了，癌症这玩意治疗全世界方案都差不多，就那几个顶尖机构研究出的成果，梅奥啥的，全世界跟着走。实体癌能切就切，切不了或非实体癌就化疗药控制，化疗药也基本就是老外研究出来的那几种，定期测指标，产生抗药性就换。运气好，有靶点就靶向给药化疗效果可能好些，家人其实更多的是支持，生活照料，化疗对免疫力伤害很大，很容易并发症。找到一个靠谱的医生还是很重要的

爸爸是去年 10 月份查出来小细胞肺癌的，当时已经扩散到淋巴。可就在前年年底做 CT 时还没发现什么问题。确诊后我们去了郑州河南省肿瘤医院，属于局限期，医生安排了一线方案，进行了多次化疗和四五十次放疗，还有头部预防性放疗。
每次放化疗后，爸爸的血小板、红细胞、白细胞都会下降，人特别虚弱，有时候恶心、吃不下饭，只能靠药物维持。严重时就要去本地医院输水、输血、打升白针、升血针等。

去年年底，爸爸进了临床组。到今年 3 月份为止，一切都还好：精神正常，能自理，甚至还能自己出门，只是体力差一点。
3 月份去郑州复查发现脑转移，又继续化疗。
5 月份做了射波刀，结果回来三天什么都吃不下、药也吃不下，只能去本地医院。到医院后连续睡了一天一夜，醒来后就不认识我了。医生让家人都到齐，妹妹也从学校赶回来，可爸爸连妹妹也不认识了。那几天他说胡话、看着没人的地方讲话，说话也听不清。后来输了几天水（主要是降颅内压），状态稍微好转。

但妈妈已经完全撑不住了。她自己有支气管扩张，小时候高烧留下后遗症，还被爸爸倒车时不小心撞断过肋骨，肺和腰都很脆弱。走几步就喘，腰也常常疼。她实在不想再去郑州了，我也答应了。
出院后爸爸在家休养，一开始还行，持续了一两个月后又开始吃不下，状态急剧下滑。走路需要人扶着，后来彻底不能下床，大小便失禁，说话也听不懂了。我们又去医院住了两周，没见好转，医生让回家。现在在家也一个月左右了。

每天就是：早上帮他穿衣、刷牙、洗脸、喂饭（每次只吃几口），然后帮他小便，大便大多在纸尿裤里。吃完又躺床上。妈妈太累了。

我的心态变化

最开始是后悔为什么没劝爸爸换个活，戒烟；
然后是积极治疗，想尽办法寻求长期生存的希望；
后来在接受现实的同时，又因为经济压力加入了临床组；
再后来变成积极陪伴，只想多和爸爸在一起。

直到爸爸无法沟通后，我开始更多地心疼妈妈；
再到后来，慢慢变得麻木；
当爸爸彻底无法自理后，我甚至开始对照顾过程感到厌倦，只求他“赶紧吃完、赶紧尿完、赶紧弄好”。

最近几天，爸爸出现了翻白眼、喊不醒、手臂僵硬、浑身出虚汗的情况，持续几分钟。第一次发生时我害怕得半夜喊来大伯，以为到头了。后来又出现了几次，我也已经麻木了。现在再看到这种情况，内心几乎没有波澜。

都没算经济帐嘛。
早些年花了 30 多万人走了
花了 50 多万切了胃，打点滴，没多久人走了
穷人不想拖子女，因为吃不下饭，最后也走了
花光病人 80 万储蓄，当哥哥的果断中断治疗